A.當(dāng)?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國內(nèi)首次進(jìn)口的藥品
E.國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品
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A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質(zhì)量和供貨能力
E.合法資格和藥品質(zhì)量
A.具有本科以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱
E.具有中專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
A.100級
B.10000級
C.100000級
D.300000級
E.各級潔凈室
A.J20090029
B.Z20090029
C.SC20090029
D.國藥準(zhǔn)字H20090029
E.國藥準(zhǔn)字S20090029
A.國務(wù)院衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所
E.審計(jì)工商行政管理部門
最新試題
藥品召回的責(zé)任主體是()。
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應(yīng)藥品實(shí)行()。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()。
藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。