中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

非臨床研究是指為評價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。