藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行（）

一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。