針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯(cuò)誤的是（）。

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。