以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）

關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

根據《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。