根據上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）

下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

強制交易應該（）

關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）