麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

一般來(lái)說(shuō)，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過(guò)（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。