準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結合。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

利用沉淀反應進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

大多數(shù)黃酮結構中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。