A.校正因子法
B.歸一化法
C.對(duì)照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.標(biāo)準(zhǔn)加入法
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A.n≤300時(shí),按取樣
B.n>300時(shí),按取樣
C.3+1取樣
D.n≤3時(shí),每件取樣
E.300≥X>3時(shí),隨機(jī)取樣
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性
B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性
A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用
C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
最新試題
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
親和圖法
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。