行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）

《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)？（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）

下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）