單項選擇題下列屬于天然生物材料制備物的生物醫(yī)學材料是（）。
A.用作冠狀動脈搭橋術的血管替代物的自體隱靜脈
B.用作角膜移植的人類尸體或活體的角膜
C.用豬的腎臟的移植治療人的腎衰
D.利用甲殼素，纖維素的改性制成的空心纖維，可用于人工腎和人工肝
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1.單項選擇題下列具有創(chuàng)傷覆蓋功能的生物醫(yī)學材料是（）。
A.人工皮膚
B.人工血漿
C.人工關節(jié)
D.止血材料
2.單項選擇題人工器官從1940年開始用于臨床至今，除（）之外幾乎對所有的人工器官都已進行了研究和應用。
A.心臟
B.大腦
C.腎
D.神經
3.單項選擇題在血液相容性試驗中，最常見的初篩試驗是（）。
A.血栓形成試驗
B.凝血試驗
C.溶血試驗
D.補體試驗
4.單項選擇題醫(yī)用電氣設備的連續(xù)漏電流和（）是導致電擊危險的最直接原因，是考核醫(yī)用電氣設備電擊防護程度的主要指標之一。
A.對地漏電流
B.外殼漏電流
C.患者漏電流
D.患者輔助電流
5.單項選擇題隔離的一個總原則是：正常狀態(tài)和單一故障狀態(tài)下，（）的可觸及部件必須與設備的帶電部件隔離到允許漏電流值不被超過的程度。
A.應用部分
B.非應用部分
C.信號輸入部分
D.信號輸出部分
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何管理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當遵守哪些規(guī)定（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械，應該如何做（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何保存（）？
題型：單項選擇題
進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
題型：單項選擇題
無菌器械生產企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經下列哪一部門批準（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產、經營和使用單位應當如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
題型：單項選擇題