A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
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A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.再注冊申請
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申請
A.安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性
B.先進(jìn)性、有效性和安全性
C.安全性、有效性、質(zhì)量可控性
D.合理性、安全性和有效性
E.可行性和質(zhì)量可控性
A.藥物臨床前研究申報與審批,藥物非臨床研究申報與審批
B.藥物臨床前研究申報與審批,藥物臨床研究申報與審批
C.藥物非臨床研究申報與審批,藥物臨床研究申報與審批
D.藥物臨床研究申報與審批,藥品生產(chǎn)上市申報與審批
E.藥品注冊申報與審批,藥品再注冊申報與審批
最新試題
境內(nèi)分包裝從美國進(jìn)口的化學(xué)藥品,其批準(zhǔn)文號格式為()
初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
新藥證書的格式為()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
藥物治療作用確證階段是()
不得在市場銷售的是()
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請()