A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
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E.E型藥品不良反應
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
B.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生的意外的有害反應
C.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
E.應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
A.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
B.藥品生產企業(yè)
C.藥品經營企業(yè)
D.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)
E.醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.《藥品管理法》
B.《處方管理辦法》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
D.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
最新試題
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應,應當()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況()
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指()
及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應,應當()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()
藥品不良反應主要是指()
根據《藥品召回管理辦法》,藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應()
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是()
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()