單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服1次,劑量為7.45mg/kg,多次給藥達穩(wěn)態(tài)后,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
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1.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。達95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度,需要的時間是()
A.1.5個藥物消除半衰期(t½)
B.2.6個t½
C.3.8個t½
D.4.3個t½
E.5.2個t½
2.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。靜脈滴注10小時后的血藥濃度為()
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
3.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
4.單項選擇題通常根據藥動學特性,將房室數目分作一室、二室乃至多室模型。關于二室模型,敘述錯誤的是()
A.機體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物,腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進行可逆性轉運
5.單項選擇題通常根據藥動學特性,將房室數目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動學過程中,一室模型的涵義是()
A.把機體假設為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
最新試題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
題型:單項選擇題
新生兒胃排空時間延長,可長達()
題型:單項選擇題
關于重復給藥,敘述正確的是()
題型:單項選擇題
關于非臨床藥動學實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數據,求出藥動學參數指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
題型:單項選擇題
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
題型:單項選擇題
關于群體藥動學實驗設計與數據收集,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
題型:多項選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是()
題型:單項選擇題
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
題型:單項選擇題