A.脊髓變性，包括進行性痙攣截癱、進行性后索變性等；自主神經(jīng)系統(tǒng)變性
B.大腦皮質變性，包括阿爾茨海默病、額顳葉癡呆
C.腦干小腦變性，包括小腦共濟失調、脊髓小腦變性、橄欖-腦橋-小腦變性等
D.基底節(jié)變性，包括帕金森病、紋狀體-黑質變性等；運動系統(tǒng)變性病，包括各種運動神經(jīng)元病
E.黑質多巴胺能神經(jīng)元變性缺失，路易小體形成

A.治療以對癥支持為主。因預后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強護理
B.中老年常見，以黑質多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為特征，臨床主要表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等，發(fā)病機制可能與遺傳、環(huán)境因素及年齡老化有關
C.需要與下述疾病鑒別：特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.此病多數(shù)患者左旋多巴治療有效
E.疾病早期無需特殊治療，應鼓勵患者進行適度的活動和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療（抗膽堿能藥物、金剛烷胺、左旋多巴等）。加強患者護理，防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸

A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞的慢性進行性疾??；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠?jīng)元喪失，無特異性組織及細胞反應
B.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性疾??；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎?、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體束的神經(jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
C.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓后角細胞，病理改變?yōu)榧顾韬蠼羌毎窠?jīng)元喪失，有特異性組織及細胞反應
D.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞，病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
E.是一種病因未明的非選擇性侵犯脊髓前角細胞慢性進行性疾病；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應

A.運動皮質的大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變
B.運動皮質的大錐體細胞消失，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
C.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.運動皮質的大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質脊髓束見脫髓鞘改變
E.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質脊髓束見脫髓鞘改變

A.脊肌萎縮癥
B.進行性延髓麻痹（PBP）
C.先天性重癥肌無力
D.肌萎縮側索硬化
E.脊髓空洞癥