A.治療以對癥支持為主。因預(yù)后差,后期需長期臥床,患者多死于肺部感染、褥瘡等,需加強護(hù)理
B.中老年常見,以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為特征,臨床主要表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等,發(fā)病機制可能與遺傳、環(huán)境因素及年齡老化有關(guān)
C.需要與下述疾病鑒別:特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.此病多數(shù)患者左旋多巴治療有效
E.疾病早期無需特殊治療,應(yīng)鼓勵患者進(jìn)行適度的活動和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療(抗膽堿能藥物、金剛烷胺、左旋多巴等)。加強患者護(hù)理,防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
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A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞的慢性進(jìn)行性疾病;病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞神經(jīng)元喪失,無特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
B.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性疾?。徊±砀淖?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的神經(jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
C.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓后角細(xì)胞,病理改變?yōu)榧顾韬蠼羌?xì)胞神經(jīng)元喪失,有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
D.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞,病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞神經(jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
E.是一種病因未明的非選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞慢性進(jìn)行性疾病;病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞神經(jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
A.運動皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失,脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變
B.運動皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
C.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.運動皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失,脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變,皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變
E.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變,皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變
A.脊肌萎縮癥
B.進(jìn)行性延髓麻痹(PBP)
C.先天性重癥肌無力
D.肌萎縮側(cè)索硬化
E.脊髓空洞癥
A.急性兒童型、少年型、青年型和成年型
B.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
C.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型
D.散發(fā)型、家族型、兩太平洋型
E.急性嬰兒型、嬰兒后期型、少年型和成年型
A.黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能系統(tǒng)
B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)肌堿能系統(tǒng)
C.紋狀體-黑質(zhì)7-氨基丁酸能系統(tǒng)
D.中縫核5-羥色胺能系統(tǒng)
E.藍(lán)斑上部去甲腎上腺素能系統(tǒng)
最新試題
帕金森病的產(chǎn)生是由于下列哪個遞質(zhì)系統(tǒng)受損所致?()
下面關(guān)于帕金森病的描述中不正確的是()。
肌萎縮側(cè)索硬化的病理改變是()。
下面關(guān)于路易體癡呆的描述中不正確的是()。
應(yīng)與肌萎縮側(cè)索硬化鑒別的疾病有()。
腦變性疾病的基本病理改變中除外()。
臨床、肌電圖或神經(jīng)病理學(xué)檢查有下運動神經(jīng)元損害的證據(jù);臨床檢查有上運動神經(jīng)元損害的依據(jù);癥狀或體征在個部位內(nèi)進(jìn)行性擴(kuò)散或擴(kuò)展到其他部位,同時排除有能解析上或下運動神經(jīng)元損害的其他疾病的電生理依據(jù)或有能解釋臨床體征和生理特點的其他疾病的神經(jīng)影像學(xué)依據(jù)。上述為下列哪種疾病的診斷依據(jù)?()
脊肌萎縮癥(SMA)的定義是()。
肌萎縮側(cè)索硬化的臨床表現(xiàn)包括()。
下述脊肌萎縮癥的病理改變和鑒別診斷哪項正確?()