A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞的慢性進(jìn)行性疾病；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞神經(jīng)元喪失，無特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
B.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性疾??；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的神經(jīng)元喪失，無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
C.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓后角細(xì)胞，病理改變?yōu)榧顾韬蠼羌?xì)胞神經(jīng)元喪失，有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
D.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞，病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞神經(jīng)元喪失，無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
E.是一種病因未明的非選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞慢性進(jìn)行性疾??；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞神經(jīng)元喪失，無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)

A.黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能系統(tǒng)
B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)肌堿能系統(tǒng)
C.紋狀體-黑質(zhì)7-氨基丁酸能系統(tǒng)
D.中縫核5-羥色胺能系統(tǒng)
E.藍(lán)斑上部去甲腎上腺素能系統(tǒng)

A.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹
B.頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
C.頸椎病性脊髓病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹
D.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹、脊髓空洞癥
E.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥、原發(fā)性側(cè)索硬化

A.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
B.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、散發(fā)型
C.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
D.脊肌萎縮型、家族型、散發(fā)型
E.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型

A.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進(jìn)行性延髓麻痹
B.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹
D.肌萎縮側(cè)索硬化、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹
E.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹

A.運動皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變
B.運動皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
C.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.運動皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變
E.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變

A.是一組以脊髓前角細(xì)胞和腦干運動性腦神經(jīng)核的急性壞死為主要特征的遺傳疾病
B.是一種以脊髓前角細(xì)胞進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳疾病
C.是一組以脊髓前角細(xì)胞和腦干運動性腦神經(jīng)核的進(jìn)行性變性為主要特征的代謝障礙疾病
D.是一組以腦干運動性腦神經(jīng)核的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳疾病
E.是一組以脊髓前角細(xì)胞和腦干運動性腦神經(jīng)核的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳疾病

A.疾病早期無需特殊治療，應(yīng)鼓勵患者進(jìn)行適度的活動和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療。加強患者護(hù)理，防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
B.是以進(jìn)行性癡呆合并波動性認(rèn)知功能障礙、反復(fù)發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為三組臨床特征，以大腦皮質(zhì)和腦干內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)路易小體（Lewy小體）為病理特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。病因不明，發(fā)病機制與腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙有關(guān)
C.應(yīng)與下述疾病相鑒別：血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.此病發(fā)病多發(fā)生于老年人中，青少年很少發(fā)病
E.暫無特殊治療，以對癥支持治療為主。因預(yù)后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強護(hù)理

A.40歲以后發(fā)病，男多于女；隱襲起病，慢性進(jìn)行性病程，以肌無力、肌萎縮和上運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，一般并存相應(yīng)部位的感覺障礙，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
B.多在中年后發(fā)病，飲水嗆咳，吞咽困難，咀嚼、咳嗽和呼吸無力，發(fā)音障礙，表現(xiàn)為真假球麻痹并存
C.40歲以后發(fā)病，男多于女；隱襲起病，慢性進(jìn)行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，病理征等上下運動神經(jīng)元同時受累為主要表現(xiàn)，無感覺障礙，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.多在中年后發(fā)病，飲水嗆咳，吞咽困難，發(fā)音障礙，但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表現(xiàn)為真假球麻痹并存
E.40歲以后發(fā)病，男多于女；隱襲起病，慢性進(jìn)行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，病理征等上下運動神經(jīng)元同時受累為主要表現(xiàn)，一般并存相應(yīng)部位的感覺障礙，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖

A.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生；需與先天性重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
B.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)槟X于的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變；需與先天性重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
C.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖呛湍X于的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變；需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥鑒別
D.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生；需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥鑒別
E.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)檠铀杓澳X橋運動神經(jīng)核變性；需與先天性重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別