A.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
B.肌萎縮型、側索硬化型、散發(fā)型
C.側索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
D.脊肌萎縮型、家族型、散發(fā)型
E.肌萎縮型、側索硬化型、家族型
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A.無炎性細胞
B.中樞神經系統(tǒng)內某個特定部位的神經細胞萎縮或消失
C.膠質細胞的反應-星形膠質細胞增生、肥大,微膠質細胞增生為棒狀細胞
D.脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的神經元喪失
E.中樞神經系統(tǒng)內某些特定部位的神經細胞萎縮或消失
A.伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化、進行性延髓麻痹
B.頸椎病性脊髓病、伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
C.頸椎病性脊髓病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化、進行性延髓麻痹
D.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化、進行性延髓麻痹、脊髓空洞癥
E.伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥、原發(fā)性側索硬化
A.年齡老化機制
B.分子遺傳機制、氧化應激機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.興奮性氨基酸介導的神經毒性機制、神經營養(yǎng)因子缺乏機制
E.另外,部分研究發(fā)現細胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
A.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經元缺失、變性和神經膠質增生;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
B.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)槟X于的運動神經元脫失并出現異常的細胞病理改變;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
C.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖呛湍X于的運動神經元脫失并出現異常的細胞病理改變,皮質脊髓束見脫髓鞘改變;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥鑒別
D.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經元缺失、變性和神經膠質增生;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥鑒別
E.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)檠铀杓澳X橋運動神經核變性;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
最新試題
下面關于帕金森病的描述中不正確的是()。
下述根據病理損害的范圍及臨床特征對腦變性疾病的分類中不正確的是()。
下面關于路易體癡呆的描述中不正確的是()。
臨床、肌電圖或神經病理學檢查有下運動神經元損害的證據;臨床檢查有上運動神經元損害的依據;癥狀或體征在個部位內進行性擴散或擴展到其他部位,同時排除有能解析上或下運動神經元損害的其他疾病的電生理依據或有能解釋臨床體征和生理特點的其他疾病的神經影像學依據。上述為下列哪種疾病的診斷依據?()
脊肌萎縮癥的臨床分型包括()。
運動神經元疾病的發(fā)病機制中除外()。
下述關于運動神經元疾病概念和病理改變的表述中哪項正確?()
肌萎縮側索硬化的病理改變是()。
腦變性疾病的基本病理改變中除外()。
下述脊肌萎縮癥的病理改變和鑒別診斷哪項正確?()