A、由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)與供貨單位核實(shí)和處理
B、對于隨貨同行單(票)內(nèi)容中,除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購記錄、藥品實(shí)物不符的,經(jīng)供貨單位確認(rèn)并提供正確的隨貨同行單(票)后,方可收貨
C、對于隨貨同行單(票)與采購記錄、藥品實(shí)物數(shù)量不符的,倉儲(chǔ)部可以直接收貨
D、供貨單位對隨貨同行單(票)與采購記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容,不予確認(rèn)的,應(yīng)當(dāng)拒收,存在異常情況的,報(bào)質(zhì)量管理部門處理
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A、冷庫內(nèi)藥品的堆垛間距,藥品與地面、墻壁、庫頂部的間距符合《規(guī)范》的要求
B、冷庫內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi),以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品
C、冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米,與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米
A、溫度分布特性的測試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域
B、溫控設(shè)備運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測試
C、監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn)
D、開門作業(yè)對庫房溫度分布及藥品儲(chǔ)存的影響
E、確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下,庫房保溫性能及變化趨勢分析
A、對冷庫
B、冷藏車
C、冷藏箱及保溫箱
D、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)
A、品名、規(guī)格、批號(hào)
B、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位
C、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量
D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還要記錄批準(zhǔn)文號(hào)
A、《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
B、進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C、進(jìn)口藥材需有《進(jìn)口藥材批件》
D、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E、進(jìn)口國家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品,有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》
最新試題
下列哪種藥品需要特殊養(yǎng)護(hù)?()
門店的冷藏藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)庫溫溫度的記錄要求是()。
盤點(diǎn)發(fā)現(xiàn)某藥品數(shù)量有誤,首先應(yīng)()
冷藏藥品需要存放在()。
藥品陳列中,()原則能有效避免拿錯(cuò)藥品。
告知患者服用抗生素期間不能飲酒,屬于()指導(dǎo)。
以下哪種情況可以拒收藥品?()
定期盤點(diǎn)一般()進(jìn)行一次。
指導(dǎo)患者正確用藥的目的不包括()
補(bǔ)貨時(shí)要注意檢查藥品的()