多項(xiàng)選擇題中藥飲片驗(yàn)收記錄包括（）。

A、品名、規(guī)格、批號(hào)
B、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位
C、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量
D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還要記錄批準(zhǔn)文號(hào)


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1.多項(xiàng)選擇題驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的哪些證明文件（）。

A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B、進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C、進(jìn)口藥材需有《進(jìn)口藥材批件》
D、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E、進(jìn)口國(guó)家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品，有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》

2.多項(xiàng)選擇題

下列關(guān)于溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)正確的有（）。
 

A、系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)生成溫濕度監(jiān)測(cè)記錄
B、測(cè)量范圍在0℃～40℃之間，系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的最大允許誤差為±1.0℃
C、相對(duì)濕度的最大允許誤差為±10％RH
D、在運(yùn)輸過程中至少系統(tǒng)每隔5分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù)

3.多項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)包括（）。

A、供貨單位及供貨單位銷售人員資質(zhì)
B、經(jīng)營(yíng)品種資料
C、購(gòu)貨單位資質(zhì)
D、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員資質(zhì)及提貨人員資質(zhì)

4.多項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)系統(tǒng)的硬件設(shè)施和網(wǎng)絡(luò)環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（）

A、有支持系統(tǒng)正常運(yùn)行的服務(wù)器
B、質(zhì)量管理、采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、銷售等崗位配備專用的終端設(shè)備
C、有實(shí)現(xiàn)相關(guān)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng)
D、有符合《規(guī)范》及企業(yè)管理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)

5.多項(xiàng)選擇題對(duì)銷后退回的冷藏、冷凍藥品（）。

A、檢查退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)
B、對(duì)于不能提供文件、數(shù)據(jù)，或溫度控制不符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)拒收，做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門處理
C、直接入庫(kù)
D、驗(yàn)收合格后入庫(kù)