實(shí)驗(yàn)室檢查主要包括對(duì)血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標(biāo)。

醫(yī)療質(zhì)量管理工具不包括質(zhì)量環(huán)（PDCA）。

以下對(duì)醫(yī)療不良事件等級(jí)劃分描述錯(cuò)誤的是（）

同樣的人，由于各自從事的社會(huì)職業(yè)不同、各自家庭生活習(xí)慣的差異，會(huì)出現(xiàn)帶有自己職業(yè)特點(diǎn)的行為特征，患有與自己職業(yè)有關(guān)的疾病。

當(dāng)發(fā)生醫(yī)患糾紛或醫(yī)療事故時(shí)，無論是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員或患者及其家屬，都可以直接向人民法院提起民事訴訟，這時(shí)每一個(gè)公民的權(quán)利。

臨床上經(jīng)?？梢砸姷皆S多疾病，其病變的部位、性質(zhì)根本不同，而臨床表現(xiàn)卻十分相似。

不良事件報(bào)告內(nèi)容包括報(bào)告事件資料和類別。

造成"點(diǎn)名式"治療的原因，主要是患者受到醫(yī)療廣告的誤導(dǎo)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展全過程成本精確管理，加強(qiáng)（），不斷優(yōu)化投入產(chǎn)出比，努力提高醫(yī)療資源利用效率。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)的主要職責(zé)包括（）