圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,II4為患者。相關(guān)敘述合理的是()
A.若該病是由一對基因控制的遺傳病,則最可能是白化病
B.若I2攜帶致病基因,則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/4
C.為防止出現(xiàn)患兒,可通過遺傳咨詢選擇生女孩
D.若I2不攜帶致病基因,則I1的一個初級卵母細(xì)胞中含有2個致病基因
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
如圖為某種遺傳病的系譜圖,對該家族成員進(jìn)行分析,下列各組中一定攜帶致病基因的是()
A.3號、5號、13號、15號
B.3號、5號、11號、14號
C.2號、3號、13號、14號
D.2號、5號、9號、10號
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷不可能得到的結(jié)論是()
A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病
B.同卵雙胞胎的發(fā)病概率比異卵雙胞胎高
C.異卵雙胞胎中一方患病時,另一方可能患病
D.同卵雙胞胎中一方患病時,另一方不一定患病
A.X三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異
B.如果這對夫婦生男孩可以降低后代的發(fā)病率
C.這對夫婦生的后代可能含有兩條性染色體
D.該患者的三條X染色體有可能互不相同
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)下圖A和圖B分析,下列表述正確的是()
A.圖A中發(fā)病率的調(diào)查和圖B中遺傳方式的調(diào)查,都應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查
B.圖B中7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3
C.圖示中有關(guān)遺傳病均不能利用普通光學(xué)顯微鏡進(jìn)行產(chǎn)前診斷
D.多基因遺傳病的顯著特點之一是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加
最新試題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。