A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
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如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷不可能得到的結(jié)論是()
A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病
B.同卵雙胞胎的發(fā)病概率比異卵雙胞胎高
C.異卵雙胞胎中一方患病時,另一方可能患病
D.同卵雙胞胎中一方患病時,另一方不一定患病
A.X三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異
B.如果這對夫婦生男孩可以降低后代的發(fā)病率
C.這對夫婦生的后代可能含有兩條性染色體
D.該患者的三條X染色體有可能互不相同
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)下圖A和圖B分析,下列表述正確的是()
A.圖A中發(fā)病率的調(diào)查和圖B中遺傳方式的調(diào)查,都應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查
B.圖B中7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3
C.圖示中有關(guān)遺傳病均不能利用普通光學(xué)顯微鏡進(jìn)行產(chǎn)前診斷
D.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)之一是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加
A.貓叫綜合征
B.艾滋病
C.21三體綜合征
D.白化病
A.21號染色體丟失
B.不能發(fā)生減數(shù)第二次分裂
C.X染色體丟失的可能性增加
D.21號染色體發(fā)生不分離的可能性增加
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()