人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)下圖A和圖B分析,下列表述正確的是()
A.圖A中發(fā)病率的調(diào)查和圖B中遺傳方式的調(diào)查,都應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查
B.圖B中7號個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3
C.圖示中有關(guān)遺傳病均不能利用普通光學(xué)顯微鏡進(jìn)行產(chǎn)前診斷
D.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)之一是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加
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A.貓叫綜合征
B.艾滋病
C.21三體綜合征
D.白化病
A.21號染色體丟失
B.不能發(fā)生減數(shù)第二次分裂
C.X染色體丟失的可能性增加
D.21號染色體發(fā)生不分離的可能性增加
A.常染色體上
B.Y染色體上
C.X染色體上
D.X、Y染色體上
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
下面是人類某種遺傳病(受一對等位基因B、b控制)的一個(gè)系譜。關(guān)于這種遺傳病的下列推斷中,()是錯(cuò)誤的()
A.2號個(gè)體的基因型一定是Bb
B.5號和6號個(gè)體生一個(gè)表現(xiàn)型正常且為男孩的機(jī)率為1/8
C.從優(yōu)生學(xué)的角度,需要對7、8號個(gè)體作基因檢測,以確認(rèn)其是否含致病基因
D.10號個(gè)體既可能是純合子,也可能是雜合子
最新試題
該病是由()性基因控制的
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。
9號個(gè)體的基因型是()。14號個(gè)體是純合體的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅲ10為純合子的概率為()