A.21號(hào)染色體丟失
B.不能發(fā)生減數(shù)第二次分裂
C.X染色體丟失的可能性增加
D.21號(hào)染色體發(fā)生不分離的可能性增加
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A.常染色體上
B.Y染色體上
C.X染色體上
D.X、Y染色體上
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
下面是人類某種遺傳病（受一對(duì)等位基因B、b控制）的一個(gè)系譜。關(guān)于這種遺傳病的下列推斷中，（）是錯(cuò)誤的（）
A.2號(hào)個(gè)體的基因型一定是Bb
B.5號(hào)和6號(hào)個(gè)體生一個(gè)表現(xiàn)型正常且為男孩的機(jī)率為1/8
C.從優(yōu)生學(xué)的角度，需要對(duì)7、8號(hào)個(gè)體作基因檢測(cè)，以確認(rèn)其是否含致病基因
D.10號(hào)個(gè)體既可能是純合子，也可能是雜合子
A.雜交育種
B.誘變育種
C.多倍體育種
D.單倍體育種
下圖是某種遺傳病家族的遺傳系譜圖。請(qǐng)寫(xiě)出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為不患該病的概率（）
A.AaAa和1/9
B.AaAa和8/9
C.AaAa和1
D.AaAA和1/16
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）