如圖為某種遺傳病的系譜圖,對(duì)該家族成員進(jìn)行分析,下列各組中一定攜帶致病基因的是()
A.3號(hào)、5號(hào)、13號(hào)、15號(hào)
B.3號(hào)、5號(hào)、11號(hào)、14號(hào)
C.2號(hào)、3號(hào)、13號(hào)、14號(hào)
D.2號(hào)、5號(hào)、9號(hào)、10號(hào)
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A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響
如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷不可能得到的結(jié)論是()
A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病
B.同卵雙胞胎的發(fā)病概率比異卵雙胞胎高
C.異卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方可能患病
D.同卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方不一定患病
A.X三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異
B.如果這對(duì)夫婦生男孩可以降低后代的發(fā)病率
C.這對(duì)夫婦生的后代可能含有兩條性染色體
D.該患者的三條X染色體有可能互不相同
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)下圖A和圖B分析,下列表述正確的是()
A.圖A中發(fā)病率的調(diào)查和圖B中遺傳方式的調(diào)查,都應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查
B.圖B中7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3
C.圖示中有關(guān)遺傳病均不能利用普通光學(xué)顯微鏡進(jìn)行產(chǎn)前診斷
D.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)之一是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加
A.貓叫綜合征
B.艾滋病
C.21三體綜合征
D.白化病
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅲ是白化病的概率是()
該病是由()性基因控制的
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()