下圖為某遺傳病的家系圖，則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是（）
A.0，8/9
B.1/4，1
C.1/9，1
D.0，1/9
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下面的系譜圖中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。試根據(jù)此系譜圖判斷決定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上顯性遺傳
D.X染色體上隱性遺傳
有關(guān)遺傳病的敘述，正確的是（）
①如果一男性患者的母親和女兒都為患者，則此病為伴X顯性遺傳病
②禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率
③如為伴X隱性遺傳病，則女性患者的父親和兒子均應(yīng)是患者
④如果正常的雙親生有患病的后代，則此病為隱性遺傳?。蝗缁疾〉碾p親生有正常的后低，則此病為顯性傳病
A.①②③
B.①②③④
C.①③④
D.②③④
A.先天性病都是遺傳病
B.染色體異常遺傳病一般不會(huì)引起多種并發(fā)癥
C.人類遺傳病與環(huán)境無關(guān)
D.人類白化病發(fā)病的根本原因是細(xì)胞中缺乏正常的顯性基因
A.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病有影響
A.兩者均能用光鏡檢測(cè)出
B.前者可以檢測(cè)到，后者不能
C.前者不能檢測(cè)，后者可以
D.兩者均不能用光鏡檢測(cè)
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體