A.先天性病都是遺傳病
B.染色體異常遺傳病一般不會引起多種并發(fā)癥
C.人類遺傳病與環(huán)境無關
D.人類白化病發(fā)病的根本原因是細胞中缺乏正常的顯性基因
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A.單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病
B.染色體結構的改變可以導致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病有影響
A.兩者均能用光鏡檢測出
B.前者可以檢測到，后者不能
C.前者不能檢測，后者可以
D.兩者均不能用光鏡檢測
如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病
①常染色體顯性遺傳病
②常染色體隱性遺傳病
③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病
⑤細胞質基因控制的遺傳?。ǎ?/p>
A.①④
B.②④
C.③⑤
D.①②
A.全部正常
B.一半正常
C.全部患血友病
D.不能確定
如右圖為甲、乙家族同種遺傳病的系譜圖，若6號與9號婚配，生一個正常男孩的幾率是（）
A.4/9
B.5/12
C.1/12
D.5/6
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）