如右圖為甲、乙家族同種遺傳病的系譜圖,若6號與9號婚配,生一個正常男孩的幾率是()
A.4/9
B.5/12
C.1/12
D.5/6
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A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
A.人類所有的遺傳病都是基因病
B.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
C.多指和21三體綜合征都是由顯性致病基因引起的遺傳病
D.近親結(jié)婚提高了后代隱性遺傳病的發(fā)病率
A.Gg和Gg
B.Gg和gg
C.gg和gg
D.GG和Gg
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列
C.一個女性患血友病,其父和兒子均患血友病
D.多基因遺傳病的傳遞符合孟德爾遺傳定律
下圖為某遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是()
A.該遺傳方式不可能表示伴性遺傳
B.致病基因一定位于X染色體上
C.II3和II4的基因型相同
D.II3和II4的基因型不同
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()