A.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病有影響
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A.兩者均能用光鏡檢測(cè)出
B.前者可以檢測(cè)到,后者不能
C.前者不能檢測(cè),后者可以
D.兩者均不能用光鏡檢測(cè)
如圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳病
①常染色體顯性遺傳病
②常染色體隱性遺傳病
③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病
⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳?。ǎ?/p>
A.①④
B.②④
C.③⑤
D.①②
A.全部正常
B.一半正常
C.全部患血友病
D.不能確定
如右圖為甲、乙家族同種遺傳病的系譜圖,若6號(hào)與9號(hào)婚配,生一個(gè)正常男孩的幾率是()
A.4/9
B.5/12
C.1/12
D.5/6
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()