下面的系譜圖中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。試根據(jù)此系譜圖判斷決定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上顯性遺傳
D.X染色體上隱性遺傳
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有關(guān)遺傳病的敘述，正確的是（）
①如果一男性患者的母親和女兒都為患者，則此病為伴X顯性遺傳病
②禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率
③如為伴X隱性遺傳病，則女性患者的父親和兒子均應(yīng)是患者
④如果正常的雙親生有患病的后代，則此病為隱性遺傳?。蝗缁疾〉碾p親生有正常的后低，則此病為顯性傳病
A.①②③
B.①②③④
C.①③④
D.②③④
A.先天性病都是遺傳病
B.染色體異常遺傳病一般不會(huì)引起多種并發(fā)癥
C.人類(lèi)遺傳病與環(huán)境無(wú)關(guān)
D.人類(lèi)白化病發(fā)病的根本原因是細(xì)胞中缺乏正常的顯性基因
A.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病有影響
A.兩者均能用光鏡檢測(cè)出
B.前者可以檢測(cè)到，后者不能
C.前者不能檢測(cè)，后者可以
D.兩者均不能用光鏡檢測(cè)
如圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳病
①常染色體顯性遺傳病
②常染色體隱性遺傳病
③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病
⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳?。ǎ?/p>
A.①④
B.②④
C.③⑤
D.①②
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的