A.選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查有利于做出準確判斷
B.獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)以計算發(fā)病率
C.選取典型的遺傳病家系調(diào)查以判定遺傳方式
D.在家系調(diào)查時對已經(jīng)死亡個體的信息不作統(tǒng)計
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A.aaXBXB
B.AAXBXb
C.AaXbXb
D.AaXBXb
A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
A.多基因遺傳病是受多個基因控制的遺傳病,一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細胞貧血癥的患者與正常人相比,其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對2l號染色體
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進行監(jiān)測和預防
C.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半,即23條染色體的堿基序列
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。