A.aaXBXB
B.AAXBXb
C.AaXbXb
D.AaXBXb
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A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
A.多基因遺傳病是受多個(gè)基因控制的遺傳病，一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)2l號(hào)染色體
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防
C.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
人類有某種遺傳病，當(dāng)父親是該病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，子女中女孩全部患此病，這種遺傳病可能是（）
A．常染色體上顯性遺傳
B．X染色體上顯性遺傳
C．X染色體上隱性遺傳
D．常染色體上隱性遺傳
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ是白化病的概率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）