A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
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A.多基因遺傳病是受多個基因控制的遺傳病，一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細胞貧血癥的患者與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對2l號染色體
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防
C.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
人類有某種遺傳病，當父親是該病患者時，無論母親是否有病，子女中女孩全部患此病，這種遺傳病可能是（）
A．常染色體上顯性遺傳
B．X染色體上顯性遺傳
C．X染色體上隱性遺傳
D．常染色體上隱性遺傳
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
在下列所示遺傳系譜圖中，不可能為伴X染色體隱性遺傳的是（）
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關敘述不正確的是（）
A．8不一定攜帶致病基因
B．該病的致病因子為隱性
C．若8與9婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子的患病概率為1/9
D．若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4
最新試題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ是白化病的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。