單項(xiàng)選擇題

人類有某種遺傳病,當(dāng)父親是該病患者時(shí),無論母親是否有病,子女中女孩全部患此病,這種遺傳病可能是()
A.常染色體上顯性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳

A.①③
B.②④
C.①④
D.②③


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1.單項(xiàng)選擇題

在下列所示遺傳系譜圖中,不可能為伴X染色體隱性遺傳的是()

A.①③
B.②④
C.①④
D.②③

2.單項(xiàng)選擇題

如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖,下列相關(guān)敘述不正確的是()

A.8不一定攜帶致病基因
B.該病的致病因子為隱性
C.若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子,則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9
D.若10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4

3.單項(xiàng)選擇題

下圖是某一家族的遺傳系譜,所示的遺傳病最可能是哪一類型()

A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳

4.多項(xiàng)選擇題人類遺傳病種類較多,發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中,不屬于染色體異常遺傳病的是()

A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征
D.多指癥

最新試題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

Ⅲ是白化病的概率是()

題型:填空題

Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()

題型:填空題

9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()

題型:填空題

甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

題型:填空題

已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題