A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
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A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
A.多基因遺傳病是受多個基因控制的遺傳病，一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對2l號染色體
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防
C.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
人類有某種遺傳病，當(dāng)父親是該病患者時，無論母親是否有病，子女中女孩全部患此病，這種遺傳病可能是（）
A．常染色體上顯性遺傳
B．X染色體上顯性遺傳
C．X染色體上隱性遺傳
D．常染色體上隱性遺傳
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
在下列所示遺傳系譜圖中，不可能為伴X染色體隱性遺傳的是（）
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
最新試題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體