A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
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A.遺傳病就是一出生就可能發(fā)病，所以也叫先天性疾病
B.人類單基因遺傳病種類非常多，常見(jiàn)有白化病、唇裂、軟骨發(fā)育不全
C.多基因遺傳病不但受遺傳物質(zhì)影響，還容易受環(huán)境影響
D.直系血親是從自己算起，向上和向下推數(shù)三代，如親兄弟姐妹、父母等
右圖是血友病譜系，8和9的后代中患病男孩的幾率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
下圖是人類某遺傳病家系圖，對(duì)該病致病基因的判斷，錯(cuò)誤的是（）
A.常染色體上的顯性基因
B.Ｘ染色體上的顯性基因
C.Ｘ染色體上的隱性基因
D.Ｙ染色體上的基因
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是（）
A.由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B.只從5×6→9的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上
C.2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa
D.8號(hào)個(gè)體基因型一定是純合體
右圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）