下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（）
A.由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B.只從5×6→9的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上
C.2號、5號的基因型分別為AA、Aa
D.8號個(gè)體基因型一定是純合體
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右圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
下圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對性狀基因是A、a，則（）
①預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的概率
②若Ⅲ6是患病男孩，則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，預(yù)計(jì)Ⅲ7是患病男孩的概率
A.①1／3，②1／2
B.①1／6，②1／6
C.①1／6，②1／4
D.①l／4，②1/6
A.苯丙酮尿癥攜帶者
B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
A.先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
D.基因突變引起的疾病
A.通常要進(jìn)行分組協(xié)作
B.最好選擇群體中發(fā)病率高的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查
C.調(diào)查的群體要足夠大，小組調(diào)查結(jié)果要匯總
D.對結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論，其內(nèi)容包括“有無家族傾向、顯隱性的推斷等”
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）