下圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對(duì)性狀基因是A、a,則()
①預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的概率
②若Ⅲ6是患病男孩,則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7,預(yù)計(jì)Ⅲ7是患病男孩的概率
A.①1/3,②1/2
B.①1/6,②1/6
C.①1/6,②1/4
D.①l/4,②1/6
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A.苯丙酮尿癥攜帶者
B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
A.先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
D.基因突變引起的疾病
A.通常要進(jìn)行分組協(xié)作
B.最好選擇群體中發(fā)病率高的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查
C.調(diào)查的群體要足夠大,小組調(diào)查結(jié)果要匯總
D.對(duì)結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論,其內(nèi)容包括“有無家族傾向、顯隱性的推斷等”
A.先天性愚型
B.白化病
C.苯丙酮尿癥
D.青少年型糖尿病
人的下列生殖細(xì)胞中,哪兩種結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性智力障礙的男孩()
①23+X
②22+X
③21+Y
④22+Y
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
該病是由()性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()