人的下列生殖細(xì)胞中，哪兩種結(jié)合會產(chǎn)生先天性智力障礙的男孩（）
①23+X
②22+X
③21+Y
④22+Y
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
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A.12.5%
B.75%
C.25%
D.37.5%
下圖所示遺傳系譜圖一定不屬于伴性遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.研究貓叫綜合癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C.研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
下列遺傳圖譜表示的疾?。ㄍ亢诘氖腔疾≌撸┑倪z傳方式為（）
A.X染色體上的顯性遺傳病
B.X染色體上的隱性遺傳病
C.常染色體上的顯性遺傳病
D.常染色體上的隱性遺病
A.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
B.21三體（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的遺傳病都是基因病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。