A.遺傳病就是一出生就可能發(fā)病，所以也叫先天性疾病
B.人類單基因遺傳病種類非常多，常見有白化病、唇裂、軟骨發(fā)育不全
C.多基因遺傳病不但受遺傳物質(zhì)影響，還容易受環(huán)境影響
D.直系血親是從自己算起，向上和向下推數(shù)三代，如親兄弟姐妹、父母等
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右圖是血友病譜系，8和9的后代中患病男孩的幾率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
下圖是人類某遺傳病家系圖，對(duì)該病致病基因的判斷，錯(cuò)誤的是（）
A.常染色體上的顯性基因
B.Ｘ染色體上的顯性基因
C.Ｘ染色體上的隱性基因
D.Ｙ染色體上的基因
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（）
A.由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B.只從5×6→9的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上
C.2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa
D.8號(hào)個(gè)體基因型一定是純合體
右圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
下圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對(duì)性狀基因是A、a，則（）
①預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的概率
②若Ⅲ6是患病男孩，則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，預(yù)計(jì)Ⅲ7是患病男孩的概率
A.①1／3，②1／2
B.①1／6，②1／6
C.①1／6，②1／4
D.①l／4，②1/6
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若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
該病是由（）性基因控制的
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）