下圖為某家族遺傳病系譜圖，有關說法正確的是（相關基因用A、a表示）（）
A.由1、2和4個體可推知此病為顯性遺傳病
B.由1、2、4、5個體可推知致病基因是顯性基因
C.2、5個體的基因型分別是AA、Aa
D.若7、8婚配，其后代表現正常的概率為1/3
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如圖為一個家庭系譜圖（相關基因用T、t表示）。從圖中可以判斷出4的基因型為（）
A.TT
B.tt
C.Tt
D.TT與tt
A.1/2
B.3/8
C.1/4
D.1/8
圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現。1個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如圖所示。
請判斷下列說法中，正確的組合是（）
①該遺傳病既不可能是Y染色體遺傳病，也不可能是X染色體隱性遺傳病
②該種遺傳病最可能是X染色體顯性遺傳病，若該推理成立，則Ⅳ－5的女兒基因型為XaXa的概率為29997/40000
③若Ⅳ一3表現正常，那么該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，Ⅳ－5的女兒的基因型為AA或Aa
A.①②
B.①③
C.②③
D.①②③
下圖甲中4號為M病患者，對1、2、3、4進行關于M病的基因檢測，將各自含有M病基因或正?；虻南嚓PDNA片段（數字代表長度）用層析法分離，結果如下圖乙。下列有關分析判斷正確的是（）
A.長度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因
B.系譜圖中3號個體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
C.乙圖中的個體d是系譜圖中的4號
D.3與一M病基因攜帶者結婚，生一個M病孩子的概率為1/6
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Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現象在遺傳學上稱為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）