下圖甲中4號(hào)為M病患者，對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于M病的基因檢測(cè)，將各自含有M病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）用層析法分離，結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析判斷正確的是（）
A.長(zhǎng)度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因
B.系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
C.乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號(hào)
D.3與一M病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)M病孩子的概率為1/6
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A.白化病是基因突變引起的
B.紅綠色盲是X性染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的
C.貓叫綜合征是基因重組引起
D.單基因遺傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳病
右圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病的遺傳方式是（）
A.X染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體隱性遺傳病
D.常染色體或X染色體隱性遺傳病
A.產(chǎn)前診斷
B.接種疫菌
C.增加營(yíng)養(yǎng)
D.積極鍛煉
A.3/4，1/4
B.3/8，1/8
C.1/4，1/4
D.1/4，1/8
右圖為某家族的遺傳系譜圖。則1號(hào)傳給6號(hào)的染色體條數(shù)是…（）
A.46
B.23
C.0—46
D.0—23
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確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）