單項(xiàng)選擇題

在自然人群中,有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000,該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。

請(qǐng)判斷下列說法中,正確的組合是()
①該遺傳病既不可能是Y染色體遺傳病,也不可能是X染色體隱性遺傳病
②該種遺傳病最可能是X染色體顯性遺傳病,若該推理成立,則Ⅳ-5的女兒基因型為XaXa的概率為29997/40000
③若Ⅳ一3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病,Ⅳ-5的女兒的基因型為AA或Aa

A.①②
B.①③
C.②③
D.①②③


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1.單項(xiàng)選擇題

下圖甲中4號(hào)為M病患者,對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于M病的基因檢測(cè),將各自含有M病基因或正?;虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)用層析法分離,結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析判斷正確的是()

A.長度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因
B.系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
C.乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號(hào)
D.3與一M病基因攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)M病孩子的概率為1/6

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()

A.白化病是基因突變引起的
B.紅綠色盲是X性染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的
C.貓叫綜合征是基因重組引起
D.單基因遺傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳病

3.單項(xiàng)選擇題

右圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病的遺傳方式是()

A.X染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體隱性遺傳病
D.常染色體或X染色體隱性遺傳病

最新試題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題

已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。

題型:填空題

甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。

題型:填空題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞

題型:填空題

甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

題型:填空題