A.1/2
B.3/8
C.1/4
D.1/8
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圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
下圖甲中4號為M病患者，對1、2、3、4進行關(guān)于M病的基因檢測，將各自含有M病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）用層析法分離，結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析判斷正確的是（）
A.長度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因
B.系譜圖中3號個體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
C.乙圖中的個體d是系譜圖中的4號
D.3與一M病基因攜帶者結(jié)婚，生一個M病孩子的概率為1/6
A.白化病是基因突變引起的
B.紅綠色盲是X性染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的
C.貓叫綜合征是基因重組引起
D.單基因遺傳病是指一個基因控制的遺傳病
右圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病的遺傳方式是（）
A.X染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體隱性遺傳病
D.常染色體或X染色體隱性遺傳病
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）