下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上
B.若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號
C.若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2／3
D.若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l／18
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A.1/6
B.1/9
C.1/420
D.1/560
右圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說法不正確的是（）
A.甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳
B.I—1和I—2再生一個孩子，患有甲病的概率為3/4
C.II—4與一正常男性結婚，生一個男孩，患有乙病的概率為l／8
D.II—5與一正常男性結婚，生一個兩病兼患女孩的概率為0
下列有關變異和人類疾病的說法中，正確的有（）
①由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的
②基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變
③基因重組發(fā)生在受精作用的過程中。
④人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的
⑤細胞中含有兩個染色體組的個體稱為二倍體
⑥人類的人多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關
A.2項
B.3項
C.4項
D.6項
A.1/4，基因的分離定律
B.3/8，基因的分離定律
C.1/4，基因的自由組合定律
D.3/8，基因的自由組合定律
A.X染色體上的顯性基因
B.常染色體上的隱性基因
C.常染色體上的顯性基因
D.X染色體上的隱性基因
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Ⅲ是白化病的概率是（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）