A.X染色體上的顯性基因
B.常染色體上的隱性基因
C.常染色體上的顯性基因
D.X染色體上的隱性基因
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下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法均不正確的是（）
①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的
③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法
④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
如圖為某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ4既是白化病患者，又是色盲病患者，問(wèn)Ⅱ3和Ⅱ5都是純合體的概率為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ad+bc
B.1-ad-bc
C.a+c-2ac
D.b+d-2ac
A.有較長(zhǎng)的壽命
B.可產(chǎn)生較大量的子代
C.有較短的生長(zhǎng)周期
D.可產(chǎn)生大量的可遺傳變異
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）