A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
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下列四個遺傳圖中所示與血友病傳遞方式不一樣的一組是()
A.①④
B.②③
C.①③
D.②④
A.基因突變
B.基因重組
C.染色體變異
D.營養(yǎng)不良
A.2個,位于一條染色體的兩個姐妹染色單體中
B.1個,位于一個染色單體中
C.4個,位于四分體的每個染色單體中
D.2個,位于同一個DNA分子的兩條鏈中
A.不一定每代都有該病患者
B.患者的親屬常表現(xiàn)為正常
C.雙親為攜帶者時,子女中約有2/3為攜帶者
D.該病的遺傳與性別沒有關(guān)聯(lián)
下圖是某白化病家庭的遺傳系譜,請推測Ⅱ—2與Ⅱ—3這對夫婦生白化病孩子的幾率是()
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
該病是由()性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()