下圖是某白化病家庭的遺傳系譜，請(qǐng)推測(cè)Ⅱ—2與Ⅱ—3這對(duì)夫婦生白化病孩子的幾率是（）
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
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科研工作者對(duì)某種常見(jiàn)病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)果：
①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化
②同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致
③在某些種族中發(fā)病率高
④不表現(xiàn)明顯的孟德?tīng)栠z傳方式
⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象
⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。
由此推斷該病最可能是（）
A.只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病
B.只由環(huán)境因素引起的一種常見(jiàn)病
C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
A.白化病；在周圍熟悉的4～10個(gè)家系調(diào)查
B.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
A.甲病是常染色體遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B.II—4的致病基因來(lái)自于I—1和I—2
C.II—2只有一種基因型，III—8基因型有四種可能
D.若III—4與III—5結(jié)婚，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是1/12
A.雙親正常，子女均不會(huì)患病
B.母親正常，女兒一定正常
C.母親色盲，兒子一定色盲
D.父親色盲，兒子一定色盲
下圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳?。ǎ?br /> 
①常染色體顯性遺傳病
②常染色體隱性遺傳病
③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病
⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病
A.①④
B.②④
C.③⑤
D.①②
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Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。