A.不一定每代都有該病患者
B.患者的親屬常表現(xiàn)為正常
C.雙親為攜帶者時(shí)，子女中約有2/3為攜帶者
D.該病的遺傳與性別沒有關(guān)聯(lián)
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下圖是某白化病家庭的遺傳系譜，請(qǐng)推測(cè)Ⅱ—2與Ⅱ—3這對(duì)夫婦生白化病孩子的幾率是（）
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
科研工作者對(duì)某種常見病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)果：
①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化
②同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致
③在某些種族中發(fā)病率高
④不表現(xiàn)明顯的孟德爾遺傳方式
⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象
⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。
由此推斷該病最可能是（）
A.只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病
B.只由環(huán)境因素引起的一種常見病
C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
A.白化?。辉谥車煜さ?～10個(gè)家系調(diào)查
B.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
A.甲病是常染色體遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B.II—4的致病基因來自于I—1和I—2
C.II—2只有一種基因型，III—8基因型有四種可能
D.若III—4與III—5結(jié)婚，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是1/12
A.雙親正常，子女均不會(huì)患病
B.母親正常，女兒一定正常
C.母親色盲，兒子一定色盲
D.父親色盲，兒子一定色盲
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Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）